胞嘧啶可以进行修改,形成5-methylcytosine (5-mC)及其氧化产品5-hydroxymethylcytosine (5-hmC) 5-formylcytosine (5-fC)和5-carboxylcytosine (5-caC)。尽管其重要性是表观遗传标记在细胞过程中扮演关键角色,它不容易理解这些修改如何影响物理性质的DNA和染色质。这里我们报告一个全面调查的影响DNA胞嘧啶修改的灵活性。我们发现,即使是一个副本5-fC显著增加DNA的灵活性。5-mC减少和5-hmC增强灵活性,5-caC没有可衡量的效果。分子动力学模拟显示,这些修改促进或抑制结构的波动,有可能通过竞争基础极性和位阻的影响,在不改变平均结构。DNA的增加灵活性增加核小体的机械稳定性,反之亦然,暗示一个胞嘧啶的基因调控机制的修改变化的可访问性nucleosomal DNA通过他们影响DNA的灵活性。