现在可以缓慢和陷阱一个双链DNA分子(dsDNA),通过拉伸使用纳米孔,直径小于双螺旋结构,固体膜。通过应用一个电场力大于拉伸的门槛,通过孔隙dsDNA可以推动。一旦检测到当前的封锁与把相关分子,电场在孔隙切换时间间隔小于易位为拉伸值低于阈值。根据分子动力学(MD)模拟,这让毛孔收缩的dsDNA拉伸碱基对倾斜,而b形式规范之外的孔隙结构是不变的。在这个配置中,移位速度是大大减少从1 bp / 10 ns大约1 bp / 2女士在极端情况下,可能促进高保真读取测序,精确的分类,高分辨率光谱(力)。