单分子研究的蛋白质折叠钥匙揭幕蛋白质折叠途径和难以捉摸的中间折叠states-attractive制药的目标。虽然传统的单分子方法可以检测折叠中间体,它们目前缺乏吞吐量和需要复杂的标签。这里,我们从理论上表明测量的离子电流通过一个包含蛋白质的纳米孔可以报告蛋白的折叠状态。我们的所有原子分子动力学(MD)模拟显示,蛋白质的发展降低了纳米孔离子电流,产生影响,源于离子迁移率的减少接近一种蛋白质。使用理论模型,我们表明,离子电流的平均变化产生的折叠−展开过渡检测尽管定向排列和构象异构的折叠和展开状态。通过分析但是所有原子MD模拟多个蛋白质转换,我们表明,纳米孔离子电流记录可以实时检测折叠−展开转换和报告的结构折叠中间体。