纳米孔测序为核酸传感器和单分子检测通常采用造孔膜蛋白与疏水性外部表面,适合插入一个脂双分子层。相比之下,亲水性pore-containing分子如DNA折纸,已经被证明,要求化学改性有利于插入脂质环境。在这项工作中,我们描述一个战略极地蛋白质与内孔插入脂质膜,聚焦在一个圆形12-subunit组装的thermophage G20c门户蛋白质。x射线结晶学、电子显微镜、分子动力学和热/ chaotrope变性实验都发现G20c门户蛋白高度稳定的结构,有利于纳米孔的传感应用。卟啉结合的半胱氨酸突变蛋白促进蛋白质的插入脂质影响,允许我们探测离子传输通过孔隙。最后,我们对门户内部使用一系列的大小和形状大小不同的环糊精,揭示非对称传输可能源于门户的DNA-ratchet函数。