纳米聚合物囊泡()多聚体组装的ABA triblock共聚物聚(N-vinylcaprolactam)聚(dimethylsiloxane)聚(N-vinylcaprolactam) (PVCL-PDMS-PVCL)是一种很有前途的生物医学应用,平台的temperature-responsiveness PVCL块使可逆泡收缩和渗透率polymersome外壳的温度升高。这里,我们探索分子量的影响,聚合物块重量比率,多聚体的结构和温度对这些通过电子显微镜、动态光散射、小角中子散射(无),和所有原子分子的动态方法。我们表明,壳的结构和总体规模polymersome可以调整不同聚合物的亲水(PVCL)重量分数:在室温下,小亲水聚合物薄壳比率形成大囊泡,而聚合物PVCL内容表现出较高的跨链聚合PVCL块polymersome壳内高于50°C。模型拟合和模范自由san数据的分析表明,增加的质量比PVCL总共聚物的重量从0.3到0.56降低温度引起的变化泡直径的3倍,同时增加壳体厚度变化量的1.5倍。最后,通过分析多聚体壳结构和总体规模的各种PVCL重量比率和那些没有与温度有关的聚合物成分,我们对好焦距temperature-triggered药物释放机制之前的一项研究报告。这项工作提供了新的基本观点和阐发多聚体鬼屋方面重要的组织性能关系组成的聚合物。