纳米孔测序的核酸有一个辉煌的历史的创新,最终使商业纳米孔测序成为可能。尽管如此,目前的纳米孔测序技术使改进的余地,尤其是对于原始读取和检测精度的核苷酸的修改。Double-nanopore测定一个方法,一个DNA分子被来回的拔河两nanopores-could可能提高单分子读精度和修改检测通过提供多个读取相同的DNA片段。一个原则难以实现这种技术是线程单链DNA通过纳米孔。在这里,我们描述和演示通过模拟奈米流体系统加载和线程DNA链通过double-nanopore设置有近100%的忠诚。高效加载实现通过使用沙漏状侧通道不仅提供分子到纳米孔还保留分子,错过了纳米孔在第一次尝试通过纳米孔捕获了。第二,推动了纳米孔捕获正交微流体流分裂分子被第一个纳米孔,并将其捕获第二纳米孔的体积。我们展示的潜在效用double-nanopore DNA测序系统通过模拟重复来回motion-flossing-of DNA链通过double-nanopore系统。我们表明,重复接触相同的DNA片段的纳米孔感应体积大大增加准确性的核苷酸序列测定和关联位移ssDNA通过两个纳米孔可能促进均聚物碎片的识别。