装备的DNA与疏水性锚使目标与脂质交互影响应用生物物理学、细胞生物学、合成生物学。理解DNA-membrane交互对合理设计功能性DNA是至关重要的。这里我们研究终标记DNA合成的相互作用和细胞膜的结合实验和原子的分子动力学(MD)模拟。DNA工器呈现疏水结合终端胆固醇锚或化学合成的charge-neutralized alkyl-phosphorothioate (PPT)带。Cholesterol-DNA束缚脂质囊泡不同的脂质成分和指控,而PPT DNA结合强烈取决于烷基长度、带位置,headgroup电荷。二价阳离子的缓冲区可以影响绑定。MD模拟直接揭示了复杂的结构和能量的PPT DNA内的脂质膜,证明长alkyl-PPT连锁店提供最稳定的膜锚定,但可能会破坏DNA碱基削减方案。当测试细胞,cholesterol-DNA均匀分布在细胞表面,而alkyl-PPT DNA积累在集群结构在质膜上。DNA拴在细胞膜外的区别DNA跨越细胞膜被核酸酶和鞘磷脂酶消化化验。获得基本的洞察力DNA-bilayer交互membrane-targeting纳米结构的合理设计提供指导。