邀请谈判

2018年(5)

  • 加州大学圣地亚哥分校物理系,2018年2月15日
  • 俄亥俄州立大学物理系,2018年4月4日
  • 俄亥俄大学,2018年4月5日
  • “Nanoprobes神经科学揭示了如何记住”,3日切萨皮克湾区域单分子生物学会议上,约翰霍普金斯大学,巴尔的摩医学博士,2018年5月12日
  • 范德比尔特Biophotonics中心研讨会,范德比尔特大学,2018年5月18日
  • 新加坡国立大学力学生物学研究所,2018年11月6 - 9,

2017年(3)

  • ”故事的两种技术:使用荧光在活细胞和小量子点神经”生物荧光子群、生物物理社会,新奥尔良,2017年2月11日
  • 3日Bioimaging前沿国际研讨会,台北,台湾,2017年6月16日。
  • 单细胞生物物理学:测量、调制和建模,台北,台湾,2017年6月17日。

2016年(7)

  • “小量子点纳米精度和分辨率的活的神经元突触”,芝加哥伊利诺伊大学解剖学与细胞生物学系,2016年1月25日。
  • “菲奥娜,史瑞克的女朋友,点亮你的生活。终身学习”,Osher研究所,伊利诺伊大学香槟分校2月17日2016年。
  • “解决大局:引入分子焦点”,ACS研究生研讨会,圣地亚哥3月13日- 3月17日,2016年。
  • ”故事的两种技术:使用荧光在活细胞和小量子点神经”,分子生物物理学研究生研讨会,达拉斯,德克萨斯大学西南医学中心2016年3月31日。
  • ”故事的两种技术:使用荧光在活细胞和小量子点神经”,能源景观:蛋白质折叠和分子组装会议,非线性研究中心(主办),洛斯阿拉莫斯国家实验室,洛斯阿拉莫斯,新墨西哥,2016年5月9 - 12日。
  • ”故事的两种技术:使用荧光在活细胞和小量子点神经”,化学系,华盛顿大学西雅图,2016年6月1日
  • “小量子点纳米精度和分辨率的活的神经元突触”,神经科学项目研讨会,分子和综合生理学、伊利诺伊大学香槟分校,2016年11月8日。

2015年(12)

  • “小量子点纳米精度和分辨率的活的神经元突触”,芝加哥大学和海洋生物实验室研讨会,2015年2月8日
  • “纳米和毫秒分辨率神经元突触使用新的小量子点”,化学,电子与计算机工程、莱斯大学,2015年2月18日
  • “小量子点和超分辨率显微镜”,综合纳米科学研究所,佛罗里达州立大学,2015年4月2日
  • “看到超分辨率:从mechanosensitive神经细胞离子通道的分子马达“,化学系,佛罗里达州立大学,2015年4月3日
  • 华盛顿大学化学系物理化学研讨会。2015年4月22日。
  • “我们如何以最小的规模,(生物)物理学家的观点”,活的发现在Bioimaging程序中,伊利诺斯大学香槟分校2015年5月27日。
  • “纳米级分辨率使用新的神经突触小量子点和超分辨率显微镜”,维尔级联胜地,维尔,科罗拉多州,2015年6月14日至17日,
  • “纳米和50 msecond决议神经元突触使用新的小量子点和超分辨率显微镜”NSF-PolS会议,2015年7月20日。
  • “单分子检测仪器”和“光学超分辨率的培养神经元”,基因组学研究所的生物学和ISS公司,伊利诺伊大学香槟分校,台北,2015年8月。
  • “纳米和50 msecond决议神经元突触使用新的小量子点和超分辨率显微镜”,单分子定位研讨会,波尔多大学跨学科研究所神经科学,2015年8月28日
  • 利哈伊大学物理系讨论会,宾夕法尼亚州,2015年10月1日
  • “小量子点纳米精度和分辨率的活的神经元突触”,伊利诺伊大学香槟分校生物工程学系,2015年12月10日。

2014年(8)

  • “新小量子点神经科学”方法相比西方光子学BiOS研讨会,旧金山Moscone中心,2014年2月1日。
  • “单分子荧光和光学陷阱适用于分子马达:两个可以比一个”。底特律韦恩州立大学,2014年4月17日
  • “生物学”超分辨率显微镜和纳米毫秒,Biophotonics暑期学校,伊利诺伊大学香槟分校,2014年5月26日
  • “新小量子点神经科学”Neurophotonics暑期学校,魁北克拉瓦尔大学的加拿大,2014年6月7日
  • “如何获得:Super-Accuracy (FIONA)和超分辨率(PALM,风暴),应用于:生活神经元”。伍兹霍尔海洋生物学实验室,妈,2014年7月18日
  • “小量子点纳米精度和分辨率的分子马达和生活神经元”,生物化学、威斯康星大学麦迪逊分校,2014年10月27日
  • “你的身体是由数以万亿计的微小分子马达”走,INBRE本科生研究会议,费耶特维尔,AR, 11月7 - 8日,2014
  • “小量子点纳米精度和分辨率的分子马达和生活神经元”,在你实验室科学研讨会,圣路易斯大学医学院,2014年12月11日

2013年(12)

  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个“单分子生物物理会议上,阿斯彭,有限公司,2013年1月4到10。
  • 巴斯德研究所和或学院,巴黎,法国,2013年1月22日
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个“居里研究所研讨会系列,巴黎,法国,2013年1月23日。
  • 成像技术从分子到生物车间,第57生物物理学会年会上,费城,宾夕法尼亚州,2013年2月4日。
  • 前沿Neurophotonics暑期学校,魁北克,加拿大,2013年5月28日- 6月7日。
  • 生物物理学年度研讨会,埃文斯顿西北大学,2013年6月19日。
  • AMPA受体和支持结构的“超分辨率成像在神经元突触生活,“浙江大学,杭州,中国,2013年8月19日。
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个“冷泉港亚洲会议新活细胞和生物光学成像的发展,苏州,中国,2013年8月,20 - 23日。
  • “高分辨率荧光蛋白的神经元和小的量子点,“iOptics研讨会,伊利诺伊大学香槟分校2013年9月18日。
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个,“多尺度运动的分子马达研讨会,马克斯普朗克研究所的胶体和界面,德国波茨坦即将于9月23日至25日,2013年。
  • “我们如何思考和行动在最小的规模,”伊利诺斯州立大学物理讨论会,正常的,,2013年10月15日
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个“动力蛋白2013:axonemal和细胞质动力蛋白的分子机制、神户,日本,2013年10月31-November 3。

2012年(7)

  • “测量单分子实验方法生物机器,伊利诺斯,2012年2月6日和8日。
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个,”主旨发言人4日Biophotonics暑期学校,伊利诺斯,2012年5月31日。
  • “单分子荧光分子马达应用:两个比一个能做得更好!“荧光技术原理课程,伊利诺斯,6月6日,2012年。
  • “单分子荧光和光学陷阱:驱动蛋白拖动力蛋白的细胞内,“萨克研讨会,耶鲁大学纽黑文,CT, 7月10日,2012年。
  • 细胞运动性圆桌,国际大会在细胞生物学,里约热内卢,巴西,2012年7月25 - 28日。
  • 皇家理工学院的研讨会,斯德哥尔摩,瑞典,2012年12月10日。
  • “单分子荧光和光学捕获应用于分子马达:两个可以比一个,“Minisymposium 5:分子马达,美国细胞生物学学会年度会议上,旧金山,CA, 2012年12月16日。

2011年(15)

  • 单分子生物物理学,美国科罗拉多州的阿斯彭,2011年1月9日至15日。
  • 生物化学研讨会、普渡大学、印第安纳州西拉斐特市,2011年1月21日。
  • “2-Photon菲奥娜:分子马达之间的拔河比赛谁赢了?“冷泉港会议新活细胞和生物光学成像的发展,苏州,中国可能卖地,2011。
  • “高分辨率显微镜基于单分子成像/光漂白。“加拿大魁北克拉瓦尔大学Neurophotonics暑期学校,5月24日,2011年。
  • “Super-Accuracy &通过超分辨率荧光显微镜,Neurophotonics研讨会,魁北克,加拿大,2011年5月29日。
  • 菲奥娜:Super-Accuracy、超分辨率和最新进展”和“应用分子马达,神经蛋白质,癌症,和DNA、RNA突变,“NanoBiophotonics暑期学校,伊利诺斯,2011年6月2日。
  • 生活的物理系统(政客)SRN夏季车间(附属于国际生物物理学会议),圣地亚哥加州大学拉霍亚,CA, 2011年6月20日。
  • 细胞的物理研讨会,IUPAP生物物理国际会议上,圣地亚哥加州大学拉霍亚,CA, 6月21 - 24日,2011年。
  • “通过菲奥娜Super-Accuracy &超分辨率,棕榈,风暴及其亲属,“活细胞的物理中心暑期学校,伊利诺斯,2011年7月20日。
  • “超级准确性和超分辨率显微镜应用于分子马达,癌症,神经科学,“生理学和生物物理学的研讨会,芝加哥,2011年9月2日。
  • 生物物理杂志主办的研讨会在超分辨率显微镜,和细胞出版社,2011年9月8日。
  • “纳米精度和分辨率荧光显微镜:看分子马达;癌症治疗。“RMS(皇家显微镜学会)BioImaging前沿会议,曼彻斯特会议中心,英国,9月20日,2011年。
  • DPG(德国物理学会)暑期学校在单分子光谱学、物理中心,坏Honnef,德国,2011年9月23日。
  • “Super-Accuracy和超分辨率荧光显微镜应用于分子马达,癌症,神经科学,“尊敬的访客讲座,马克斯普朗克研究所,慕尼黑,德国,2011年9月26 - 27日,。
  • 生物科学系的研讨会,卡内基梅隆大学,匹兹堡,PA, 2011年11月16日. .

2010年(13)

  • “菲奥娜看着单个分子马达走和跑。“物理讨论会,伊利诺斯,2010年2月11日。
  • “生物物理学101:想象一个(或几个)分子(s)一次”——生物物理学会会议上,旧金山,2010年2月20 - 24,。
  • 化学系、德克萨斯大学达拉斯,2010年3月12日。
  • “超级准确性和超分辨率的分子马达和离子通道”,iOptics研讨会,伊利诺斯,2010年4月7日。
  • “细胞运输”车间,数学生物科学研究所,俄亥俄州立大学,2010年4月12日至16日。
  • 加拿大蒙特利尔大学GEPROM研讨会,2010年4月22日。
  • “菲奥娜看着单个分子马达走和跑。“单分子生物物理学前沿研讨会,首尔,韩国,5月17日至19日,2010年。
  • 高丽大学物理系,首尔,韩国,2010年5月20日。
  • “超级准确性和超分辨率荧光显微镜的分子马达和离子通道。“活的午餐谈话,伊利诺斯,6月15日,2010年。
  • “超级准确性和超分辨率的分子马达和离子通道。“神经成像技术研讨会,海洋生物实验室,7月20日2010年。
  • “体外和体内活性的分子马达。”16日国际研讨会上单分子光谱和超敏感分析在生命科学领域,柏林,德国9月15 - 17日,2010年。
  • “超级准确性和超分辨率(超级简单)。“莱卡科学论坛主讲人,英国。会谈在利物浦,牛津、剑桥和伦敦,2010年10月12 - 15,。
  • “看到标记粒子和标签问题,”生物物理学视野2015撤退,伊利诺斯,2010年12月10日。

2009年(12)

  • “菲奥娜看着单个分子马达走和跑。”2日中西部年会为本科女性在物理学中,伊利诺斯,1月16日至18日,2009年。
  • “菲奥娜看着单个分子马达走和跑。“加州大学洛杉矶分校的物理学及天文学讨论会,2月12日,2009年。
  • “体外和体内;驱动蛋白和肌凝蛋白移动一个(或几个)。“先进的单分子荧光技术在体外和体内车间,2009生物物理学会会议上,波士顿马,3月1日,2009年。
  • 讨论会,威斯康星-密尔沃基大学物理系,2009年4月10日。
  • 菲奥娜:超级分辨率显微镜。“2009 GEM4暑期学校,伊利诺伊大学香槟分校,6月16日2009年。
  • “霏欧纳:光学显微镜在纳米级别。“Nano-Biophotonics暑期学校,伊利诺伊大学香槟分校,6月12日,2009年。
  • “致力于神经:分子马达和离子通道如何协同工作。“MBL伍兹霍尔研讨会,6月25日,2009年。
  • 香山科学会议(象山)“单分子成像、光谱、操纵生物系统”的北京,中国,2009年7月8 - 10日。
  • “菲奥娜和相关技术,活细胞的物理中心暑期学校,伊利诺斯,2009年7月28日
  • 创新国际研讨会纳米超分子马达蛋白在生物膜。日本京都大学,2009年9月8 - 10日。
  • 英国高等委员会和A * STAR研究所的医学生物学研讨会,新加坡,2009年9月28 - 30日。
  • “菲奥娜看着单个分子马达走和跑。“化学讨论会,伊利诺伊大学芝加哥,11月3日,2009年。

2008年(15)

  • “驱动蛋白:单分子研究在体外在活的有机体内”。生物化学、伊利诺伊大学香槟分校,2008年2月22日。
  • 其本人是该园新方法能研讨会,,Chevy Chase,医学博士,2008年3月9 - 11日。
  • “菲奥娜在驱动蛋白,在体外和我n体内”。研讨会、埃默里大学、亚特兰大,乔治亚州,3月25日,2008年。
  • “单分子马达在体外和体内。”国际会议在细胞内的运输和交易,哥廷根,德国4月3 - 4日,2008年。
  • “分子马达一步一个脚印:体外和体内。“生物医学工程部门的研讨会系列、麻省理工学院、剑桥,妈,4月17日,2008年。
  • 驱动蛋白的“单分子研究在体外在活的有机体内”。UCincinnati大学生物医学工程系,2008年5月19日。
  • “驱动蛋白体内:许多汽车移动?“戈登研究会议上,“功冲程和棘轮,“新伦敦Colby-Sawyer学院,在北半球,6月28 4,2008。
  • 2008年“单分子生物学方法”戈登Colby-Sawyer大学研究会议上,新伦敦NH, 2008年8月17日- 22日。
  • “不管活着还是死了?或者在生物物理学家能看到。“Osher终身学习学院,伊利诺斯,10月14日,2008年
  • “单分子研究的分子马达,在体外和体内”。阿尔伯特·爱因斯坦医学院的叶史瓦大学,2008年10月22日。
  • “体外和体内;驱动蛋白和肌凝蛋白移动一个(或几个)。“生物化学研讨会系列、生物化学与分子生物物理学,哥伦比亚大学,纽约,纽约,10月23日,2008年。
  • “分子马达研究单分子荧光,在体外和体内。“细胞力学中心研讨会系列中,伊利诺斯大学,10月28日,2008年。
  • “单分子噬菌体走在大肠杆菌和测量分子马达体内。“物理前沿中心更新、伊利诺伊大学香槟分校11月1日2008年。
  • “单分子马达蛋白的动力学显微镜,“大阪大学,大阪,日本,2008年12月9日。
  • “离子通道的动力学控制由LRET检查。“分子和系统生命科学国际研讨会,神户,日本,12月- 11,2008。

2007年(18)

  • 凝聚态和生物物理研讨会,普渡大学西拉法叶,2007年1月12日。
  • 单分子生物物理学,美国科罗拉多州的阿斯彭,2007年2月4到10,。
  • 物理讨论会,麦吉尔大学蒙特利尔,魁北克,加拿大,2007年3月23日。
  • 研讨会上,分子生物学,斯克里普斯研究所,拉霍亚,CA, 4月12日,2007年。
  • 新的方向在定量生物学研讨会、哈佛、剑桥、马,2007年4月21日。
  • “单分子力学的马达蛋白,体外和体内。“细胞生物学和生理学的研讨会,匹兹堡大学,5月9日,2007年。
  • “跳与旋转:K +通道的电压传感器如何移动?“部门结构生物学研讨会,匹兹堡大学的,5月10日,2007年。
  • 力学的生活:从生物分子,分子机器车间、密歇根大学安阿伯市6月11 - 13日,2007年。
  • 分子马达,加州理工学院Nanomechanics暑期学校,2007年7月3 - 7日。
  • 生命科学2007、SECC格拉斯哥,2007年7月8 - 12日。
  • 研讨会Mechano细胞的敏感性,伊利诺伊大学香槟分校,2007年7月30-Aug 3。
  • 美国化学学会、单分子光谱学、波士顿,MA 8月19号,2007年。
  • 主讲人,2007年美国生物力学协会的会议上,斯坦福大学,帕洛阿尔托,CA,即将于8月23日至25日,2007年。
  • 生物化学和分子药理学研讨会系列,马萨诸塞大学医学院,伍斯特马,2007年9月19日。
  • JFRC会议:荧光蛋白和生物传感器,Janelia农场,霍华德·休斯医学研究所,弗吉尼亚州,2007年10月28-31,。
  • “单分子力学的马达蛋白,体外和体内“96国际Titisee会议“生物光学显微镜”趋势,Titisee,德国,2007年11月14 - 18
  • 主讲人,研讨会上单分子研究在第47届美国细胞生物学学会的年度会议上,华盛顿特区,2007年12月1 - 5日。
  • “单分子力学的马达蛋白,体外和体内。“生物化学与分子生物物理学,华盛顿大学医学院,圣路易斯,密苏里州,12月19日,2007年。

2006年(15)

  • 讨论会,中心计算机集成系统为显微镜和操纵,北卡罗莱纳大学教堂山分校,数控,2006年3月6日。
  • 单分子生物学,剑桥大学丘吉尔学院,2006年3月26 - 30日。
  • “单分子力学的马达蛋白,体外和体内。”座谈会在理论和应用力学,西北大学,埃文斯顿,4月14日,2006年。
  • 研讨会”,单分子马达的研究蛋白质,体内。“活细胞成像,国家卫生研究院4月19日,2006年。
  • 材料研究协会(夫人)2006年春季会议上,旧金山,CA, 2006年4月21日。
  • 卡夫物理研究所,加州大学圣芭芭拉,2006年4月26日。
  • “单分子测量电动机的蛋白质,在体外和体内。”研讨会、分子生物物理学、加州大学圣地亚哥分校,5月11日,2006年。
  • 研讨会上,细胞和发育生物学系俄勒冈健康与科学大学,波特兰,或者,2006年5月15日。
  • “单分子的分子马达,virto &体内。接受”研讨会国际雷蒙德和贝弗利萨克生物物理学奖。特拉维夫大学,特拉维夫,以色列,2006年5月23日。
  • 研讨会、生物化学、分子生物学和细胞生物学在西北大学,埃文斯顿,2006年6月5日。
  • 戈登会议上单分子生物学方法,Colby-Sawyer学院新伦敦NH, 6月18 - 23,2006。
  • 分子马达:点与生物物理学会讨论会议,蒙特利,2006年10月19日,加州。
  • 聚焦成像2006研讨会,多伦多儿童医院,加拿大,2006年的11月2日。
  • 康奈尔大学生物物理讨论会、神经生物学和行为,康奈尔大学,2006年11月15日。
  • 年度授权者车间探索性中心高分辨率成像探测器:加州大学圣地亚哥分校,拉霍亚,CA, 2006年12月8日。

2005年(15)

  • 单分子生物物理学,美国科罗拉多州的阿斯彭,2005年1月2 - 8日。
  • “荧光成像技术与纳米精度(FIONA):应用分子马达。“加州理工学院、Pasedena CA, 1月31日,2005年。
  • 七年林茨冬季车间、林茨,奥地利,2005年2月5日至7日,。
  • “新形式的菲奥娜应用于肌凝蛋白V和VI,“运动性小组会议上,生物物理学会会议上,长滩加州,2005年2月12日。
  • 新的荧光工具观看纳米单分子的构象变化。年轻的侦探颁奖,生物物理学会会议上,长滩,CA, 2005年2月15日。
  • “荧光成像技术与纳米精度(FIONA):应用分子马达。“加州大学伯克利分校物理系讨论会,2月28日,2005年。
  • “荧光成像技术与纳米精度(FIONA):应用分子马达。“宾夕法尼亚大学物理学部门讨论会,费城,宾夕法尼亚州,3月16日,2005年。
  • “大跳和小跳:K +通道的电压传感器如何移动?“生物物理学系列讲座,加州理工学院,帕萨迪纳市,4月4日,2005年。
  • “大跳和小跳:K +通道的电压传感器如何移动?“分子、细胞和神经科学综合计划,科罗拉多州立大学4月6日,2005年。
  • “荧光成像技术与纳米精度(FIONA):应用肌球蛋白,驱动蛋白,和动力蛋白。“第13届芽Suddath研讨会在生物科学,乔治亚理工学院,4月15 - 16,2005。
  • 化学研讨会,欧柏林大学,欧柏林,哦,5月4日,2005年。
  • “分子马达。”和“分子马达II, DNA单体型,离子通道。“数学及其应用研究所,明尼阿波利斯,MN, 16 - 20, 2005。
  • 诺贝尔研讨会在人工和生物纳米级运动控制系统,Backaskog城堡,瑞典,2005年6月13日- 17日。
  • 6日韦伯国际研讨会上创新的荧光方法在生物化学和医学,考艾岛,夏威夷,2005年7月22日
  • 物理系讨论会,科罗拉多大学博尔德科罗拉多州,2005年9月7日,
  • 第十一届国际研讨会”单分子光谱和超敏感分析在生命科学领域,”柏林,德国,2005年9月研讨会,。
  • 学校的物理,乔治亚理工学院,亚特兰大,乔治亚州,2005年10月5日。
  • 维克森林大学,温斯顿塞勒姆,北卡罗莱纳,2005年10月6日。
  • 大米物理学和天文学部门讨论会,休斯顿,德克萨斯州,2005年10月19日。
  • “纳米生物学:研究单分子的分子马达。“化学和生物化学,加州大学洛杉矶11月15日,2005年。
  • 研讨会上,分子和综合生理学、伊利诺伊大学香槟分校,2005年12月1日。
  • “探索中心发展的高分辨率探测细胞成像,”国立卫生研究院,2005年12月5 - 6。
  • 光学探针在细胞和分子成像/超越可见:光学探针设计和应用程序对活细胞。索诺玛山谷,CA, 12月8日至9日,2005年
  • “肌凝蛋白VI:单体或二聚体?“美国细胞生物学学会Mini-symposium能动性,旧金山,CA, 12月11日,2005年。

2004年(5)

  • “分子马达移动”,理解复杂的系统,伊利诺伊大学香槟分校,2004年5月18日。
  • 生物物理化学和新颖的单分子成像和简单的细胞,研讨会在第228届美国化学学会会议上,费城,2004年8月22日至26日,。
  • 耶鲁大学的细胞和分子生理学、2004年9月16日。
  • 拜尔教授潘。、生物化学和生物物理学部门10月20日,2004年
  • 芝加哥伊利诺斯州大学物理部门Colloquim,芝加哥,2004年11月3日。

2003年(13)

  • 阿斯彭单分子生物物理会议上,阿斯彭,有限公司,2003年1月7 - 10。
  • 纳米分辨率与单分子荧光成像技术:应用生物分子马达。部门的物理,凯斯西储大学,2003年1月22日。
  • 厄巴纳伊利诺斯物理学部门讨论会,IL), 2003年2月6日。
  • 伊萨卡康奈尔物理部门讨论会,纽约,2003年2月10日。
  • 新和显著的研讨会、“荧光成像技术有一个纳米精度:应用肌凝蛋白V。“47的生物物理学会年度会议上,圣安东尼奥,TX, 2003年3月。
  • 单一荧光团成像为1.5纳米精度显示肌凝蛋白V顺着走。心血管研究所,加州大学旧金山分校,2003年4月18日。
  • 哈佛大学物理化学研讨会,波士顿,MA, 2003年5月1日。
  • 单分子荧光成像技术在纳米级:应用生物分子马达。俄勒冈大学,物理Colloquim称,2003年6月5日。
  • 单一荧光团成像与1.5纳米精度:应用生物分子马达。加州大学洛杉矶分校的物理化学研讨会,9月29日,2003年。
  • 1.5纳米定位单荧光团:应用生物分子马达。US-Swiss 2003纳米科学和纳米技术论坛,瑞士巴塞尔大学10月13 - 15,2003。
  • 镧系元素和其他高通量筛选的新荧光探针。瑞士罗氏制药、巴塞尔,10月15日,2003年。
  • 单一荧光团成像与1.5纳米精度:应用生物分子马达。物理部门Colloquim,巴黎高等师范学院,2003年10月16日,法国。
  • 1.5纳米定位单荧光团:应用生物分子马达。中心理论生物物理学、加州大学圣地亚哥分校,2003年11月21日。

2002年(5)

  • Nanometer-resolution研究分子马达和离子通道。
    理解复杂的系统研讨会,2002年5月15日,乌尔班纳。
  • 高分辨率荧光分子马达和离子通道的研究,化学和生物化学、特拉华大学,2002年9月16日。
  • 纳米级荧光测量分子马达的离子通道(&),罗切斯特大学,生物化学和生物物理学称,10月16日,2002年。
  • 分子马达如何移动:单分子荧光的研究。化学和生物化学、加州大学、加州大学圣地亚哥分校,2002年10月24日。
  • 两个纳米分辨率的单分子荧光成像技术:应用分子马达。成像和光学研讨会,药理学系大学。内华达州里诺,2002年11月14日。

2001年(5)

  • “构象变化的压控离子通道(神经)和肌动球蛋白(肌肉),发现新的荧光技术,”芝加哥伊利诺伊大学药理学称,2001年3月9日。
  • “镧系元素是不寻常的荧光探针,”马里兰大学,2001年3月23日。
  • ”作用的肌动蛋白和肌凝蛋白构象的S2杆和能动性,“社会生理学家全国大会,伍兹霍尔,妈,2001年9月6 - 8日。
  • “构象肌动球蛋白和离子通道的变化测量荧光,”麻省理工学院,生物化学,2001年的11月5日。
  • “构象肌动球蛋白和离子通道的变化测量荧光,”布兰代斯大学,化学部门,2001年11月6日。

2000年(10)

  • “构象改变肌动球蛋白(肌肉)和压控离子通道(神经)发现新的荧光技术,”华盛顿大学西雅图,2000年1月19日。
  • “神经火”,物理系,伊利诺斯,2000年2月25日。
  • “构象改变肌动球蛋白(肌肉)和压控离子通道(神经)发现新的荧光技术,”佛罗里达州立大学,2000年2月29日,佛罗里达州的塔拉哈西。
  • “构象改变离子通道(和肌动球蛋白)与新的荧光技术测量,”密歇根大学物理学和生物物理学的部门,Div >, 2000年3月31日。
  • “在寻找新的发光探针:离子通道基准,“NIH,台北,2000年4月。
  • “肌动球蛋白构象变化和离子通道与先进的荧光技术测量,”国立卫生研究院,2000年4月19日。
  • 专家、生物纳米结构、纳米科学和纳米技术研讨会,国立卫生研究院,2000年6月25日至26日,。
  • “构象改变肌动球蛋白(肌肉)和压控离子通道(神经)发现新的荧光技术,”芝加哥大学,2000年10月19日。
  • “神经火”,2000年11月4日,周六伊利诺伊大学荣誉项目。
  • “构象改变肌动球蛋白(肌肉)和压控离子通道(神经)发现新的荧光技术。“德克萨斯大学UT西南医学中心,11月9日,2000年。

1999年(13)

  • 年轻的荧光调查员颁奖,生物物理学会会议上,巴尔的摩,医学博士,1999年2月。
  • “事实上决议与光学光子:应用程序的肌肉和神经,”伊利诺斯大学香槟分校物理讨论会,1999年2月25日。
  • “事实上分辨率光学光子:检测肌动球蛋白的构象变化(肌肉)和压控离子通道(神经),”弗吉尼亚大学,夏洛茨维尔,弗吉尼亚州,4月29日,1999年。
  • 构象的改变肌动球蛋白(肌肉)和压控离子通道(神经)发现新的荧光技术。圣路易斯大学,1999年5月12日。
  • “时间分辨荧光和新颖的生物分子相互作用的能量转移技术敏感的检测:在大规模筛选潜在的应用。“西格玛化工有限公司,圣路易斯,密苏里州,5月21日,1999年。
  • “单分子检测,”国际会议史国家队运动德拉斜纹布,西西里,6月,1999年。
  • “肌肉,收缩性。“邀请海报,戈登会议,新伦敦,乔丹,6月6 - 9,1999。
  • “先进的共振能量转移技术:应用肌肉和神经,”韦伯第四届国际研讨会上创新的荧光方法在生物化学和医学,毛伊岛,夏威夷,1999年6月汽车出行。
  • “单分子和离子通道整体测量单分子生物物理国际会议上,Louve, 1999年7月,法国。
  • “发光镧系元素:photophysics和使用在生物系统的共振能量转移,“分析化学和光谱学学会联合会,温哥华,加拿大,1999年10月24-29,。
  • “荧光在生物技术和药物研究中的应用,“皇家丹麦药学院,哥本哈根,丹麦,1999年10月29日。
  • “构象改变离子通道(神经)和肌动球蛋白(肌肉)以先进的荧光方法来衡量,“伊利诺伊大学理论生物物理学研讨会,1999年11月29日。
  • “测量构象改变肌动球蛋白和压控离子通道使用荧光能量转移的新形式,”宾夕法尼亚大学,1999年12月6日。

1998年(5)

  • 生物物理学会会议上,堪萨斯城,密苏里州,1998年2月22日——26日。
  • 镧系元素:一个探测器对许多季节”,先进的分子标签,信号和检测会议上,圣地亚哥,1998年5月4 - 5日。
  • 分子生物物理学和生理学、研讨会的演讲者,医疗中心,1998年10月2日。
  • 芝加哥伊利诺伊大学凝聚态研讨会——1998年10月16日。
  • “共振能量转移的进展:应用肌动球蛋白和离子通道,“细胞和分子生物学培训研讨会:伊利诺伊大学乌尔班纳,1998年10月31日. .

1997年(5)

  • 生物物理学的社会,新奥尔良,洛杉矶,1997年2月。
  • 第三荧光的方法和应用国际会议上,毛伊岛,夏威夷,1997年6月。
  • 第五届国际会议上荧光的方法和应用,光谱,柏林,德国,1997年9月21 - 24日。
  • 本月波士顿生物医学研究,哈佛医学院。学校,波士顿马,1997年12月10日。
  • 新英格兰核公司,波士顿马,1997年12月11日。

1996年(7)

  • 加州大学圣地亚哥分校(UCSD),圣地亚哥,CA, 1996。
  • 伊利诺伊大学(伊利诺斯),乌尔班纳,伊尔,1996。
  • 新墨西哥大学阿尔伯克基纳米,1996年。
  • 帕萨迪纳市加州理工学院,CA, 1996年。
  • 罗格斯,皮斯卡塔韦,新泽西,1996年。
  • 威克森林,温斯顿,数控,1996年。
  • 生物物理协会,1996。