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从ABA三嵌段共聚物组装的纳米化聚合囊泡（聚合物组） - n-乙烯基caprolactam） - 聚（二甲基硅氧烷）-Poly（n-乙烯基钙烷酰胺分离酰胺）（n-乙烯基caprolactam）（PVCL-PDMS-PVCL）（PVCL-PDMS-PVCL）是一个有没有的生物化式平台PVCL阻滞可在温度升高时可逆的囊泡收缩和多聚壳的渗透性。本文，我们通过电子显微镜，动态光散射，小角度中子散射（SANS）和全原子分子动力学方法探索分子量，聚合物块重量比和温度对这些聚合物体结构的影响。我们表明，可以通过改变聚合物的亲水性（PVCL）重量分数来调整多聚合体的壳结构和整体大小：在室温下，较小的亲水比的聚合物形成较大的壳的较大囊泡，而PVCL较高的PVCL的聚合物含量在50°C以上的多层壳中显示出PVCL块的链链聚合。对SANS数据的模型拟合和无模型分析表明，将PVCL与总共聚物重量的质量比从0.3增加到0.56，可将温度诱导的囊泡直径变化降低3倍，同时增加壳厚度的变化以1.5倍。最后，通过分析具有各种PVCL重量比的壳结构和总体大小以及没有温度依赖性聚合物成分的聚合物体的分析，我们将重点放在先前的研究中报道的温度触发药物释放的机制中。这项工作为温度响应性聚合物体提供了新的基本观点，并阐明了其组成部分聚合物的重要结构特性关系。